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En las linfohistiocitosis hemofagocíticas familiares, las debidas a deficiencias de perforina causan:
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A
1. Activación incontrolada de los macrófagos y defectos de la función de los linfocitos NK.
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B
2. Defectos de la expresión de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) de clase II.
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C
3. Reducción de los linfocitos T CD8+.
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D
4. Defectos de la movilidad de los leucocitos.
Pregunta ofrecida por Oposiciones con Éxito